来源于：北大生科 bioworld
个体衰老伴随着机体各种生物学功能的逐渐衰退，其中一个重要特征是衰老细胞在体内的累积。衰老细胞自身的功能失调，并分泌多种炎症因子和细胞因子，会造成组织器官功能紊乱并加速衰老进程。因此选择性清除体内衰老细胞成为抗衰老研究的重要方向。
已报道的清除衰老细胞的化合物主要通过抑制细胞抗凋亡通路，诱导衰老细胞死亡。但这类化合物存在明显的局限性：其一，广谱性不强，不同类型衰老细胞激活不同的抗凋亡通路，所以靶向特定抗凋亡通路的小分子，无法有效清除体内多种类型的衰老细胞；其二，特异性不高，这类化合物在激活衰老细胞凋亡信号通路的同时，也会“误杀”非衰老细胞。因此，如何特异性清除体内多种组织器官累积的衰老细胞是一个关键的难题。
该项工作中，邓宏魁课题组与罗佗平课题组合作，在 cell research 发表了题为elimination of senescent cells by β-galactosidase-targeted prodrug attenuates inflammation and restores physical function in aged mice 的研究论文。
该研究建立了一个新的靶向清除衰老细胞策略。该策略利用衰老细胞普遍具有的最典型特征——增强的溶酶体β-半乳糖苷酶（β-gal）活性，设计并合成了一个可以特异地被衰老细胞β-半乳糖苷酶（senescence associated β-gal, sa-β-gal）代谢激活的新型抗衰老化合物——ssk1。
该化合物可以被溶酶体β-gal特异性切割成具有细胞毒性的物质并诱导衰老细胞凋亡，进而清除衰老细胞。在老年小鼠中，该化合物有效清除了不同组织中的衰老细胞，降低了与衰老相关基因的表达，减弱了轻度的局部以及全身炎症，并恢复了其身体机能。这项研究表明，溶酶体β-gal可以作为一个选择性清除衰老细胞的有效靶点，从而为开发抗衰老药物提供了新的策略。
ssk1本身不具有杀伤作用，当其进入衰老细胞，ssk1的β-半乳糖苷键会迅速被sa-β-gal切割，释放具有杀伤性的毒性分子，诱导衰老细胞死亡；当ssk1进入非衰老细胞，由于β-gal的活性较低，ssk1不会被代谢激活，不会产生杀伤作用。
研究组首先通过体外细胞实验，证实了ssk1高效清除多种类型的衰老细胞而不影响正常细胞存活，显示了该新型小分子化合物清除衰老细胞的广谱性和特异性。
研究组进一步在体内验证了该新型小分子化合物清除衰老细胞与抗衰老的效果。首先，ssk1可以显著降低衰老小鼠多个组织器官中衰老细胞的数量，逆转衰老相关的基因表达谱；其次，ssk1显著减少组织及血液系统中衰老细胞分泌的多种炎症因子和细胞因子（senescence-associated secret phenotypes, sasp），缓解衰老相关的慢性炎症；进一步系统的功能学检测发现，经过ssk1处理后的老年小鼠，多种衰老相关的功能退化（运动耐力降低、肌肉力量减小、平衡能力变差和自发探索减弱）都得到明显改善，效果显著优于已报道的清除衰老细胞的化合物。研究组也对ssk1体内的安全性进行了系统检测，发现即使高剂量的ssk1也没有明显的毒副作用。
图：在老年小鼠中，ssk1可以选择性被衰老细胞的β-gal切割激活，特异性清除体内衰老细胞，降低衰老相关的特征，缓解慢性炎症，并恢复老年小鼠生理功能
该研究工作首次证明了针对衰老细胞β-半乳糖苷酶设计新一代小分子化合物ssk1清除衰老细胞的特异性和广谱性，该化合物能够有效减缓老年小鼠的衰老症状，显著改善老年小鼠的生理功能，为抗衰老药物研发提供了新的途径。
原文链接：https://www.nature.com/articles/s41422-020-0314-9